【太平洋】医药生物行业：NMPA批准BMS的氘可来昔替尼片上市.pdf

2024年NMPA批准上市的新药分析报告

PFA取得NMPA认证，产品矩阵日趋丰富

NMPA发布加强MAH委托生产监督管理工作公告

信迪利单抗大适应症一线食管鳞癌上市申请获NMPA受理

医药生物行业点评报告：NMPA发布仿制药参比制剂目录

创新药板块周报：罗氏CD3/CD20双抗Glofitamab在华上市申请获NMPA受理，双抗领域竞争愈发激烈

医药行业创新药周报：2022年7月第二周创新药周报（附小专题~再鼎医药FcRn拮抗剂上市申请获NMPA正式受理）

医药生物行业点评报告：NMPA应急附条件批准辉瑞新冠小分子药物获进口注册，坚定看好国内医药制造产业链的竞争优势

美容护理行业周观点：爱美客启动新款“PLLA-PEG”产品NMPA临床研究

医药生物行业跨市场周报（20220213）：NMPA应急批准Paxlovid，利好国内CDMO供应商