医药行业事件点评:首款国产新冠小分子药附条件获批,看好产业链业绩兑现
新药周观点:国内辉瑞Paxlovid附条件批准进口,盐野义3CL蛋白酶抑制剂数据披露
医药行业点评报告:辉瑞小分子药物获NMPA附条件批准进口注册事件点评
生物医药行业周报:药品附条件批准上市施行,新冠疫苗有望加速上市
医药生物行业周报:NMPA宣布应急附条件批准辉瑞口服新冠病毒治疗药物
药监局应急附条件批准阿兹夫定治疗普通型新型冠状病毒肺炎成年患者
疗效靓丽,先诺欣附条件获批
氢溴酸氘瑞米德韦片附条件获批上市,销售额有望超过176亿元
医药生物行业点评报告:NMPA应急附条件批准辉瑞新冠小分子药物获进口注册,坚定看好国内医药制造产业链的竞争优势
Paxlovid国内附条件上市事件点评:新冠口服药Paxlovid国内附条件获批,有望利好多个医药子板块